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主力产品销售放量 贝达药业前三季度净利预增三

原标题:主力产品贩卖放量 贝达药业前三季度净利预增三成多

新京报讯(记者 张秀兰)10月14日,贝达药业宣布前三季度业绩预报,因主力产品埃克替尼贩卖放量,估计前三季度盈利1.93亿元-2.09亿元,同比增长30.45%-41.42%。此中,贝达药业第三季度实现盈利1.05亿元-1.22亿元,同比增长30%-50%。

贝达药业表示,申报期内,公司赓续巩固埃克替尼的差异化上风,为销量的持续增长奠定了根基。同时,国家医保药品目录的更新落地及进入国家基础药物目录都对埃克替尼的贩卖孕育发生了积极感化。

埃克替尼为贝达药业自立研发的国家1.1类新药,是我国第一个拥有自立常识产权的小分子靶向抗癌药,适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗和既往吸收过至少一个化疗规划掉败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二、三线治疗,于2011年开始上市贩卖,随即便险些以一己之力“撑”起全部贝达药业的营收。2018年,埃克替尼收入为12.08亿元,占整年营收比重为98.72%。在2017年,这一比重达99.96%。

埃克替尼的贩卖放量,与贝达药业进入国家医保药品目录等有亲昵关系,在2016年国家药品价格会商中,贝达药业临盆的埃克替尼成为终极入选的三款药品之一,埃克替尼贬价54%。2017年2月被纳入新版国家医保目录,昔时埃克替尼销量即实现42%的增长。2018年,埃克替尼贩卖量、临盆量、库存量均有所增添,此中,贩卖量为104.78万盒,同比增添30.45%。

在埃克替尼多年独撑业绩的同时,贝达药业在研产品不停备受关注。2019年2月,贝达药业新药盐酸恩莎替尼被国家药监局药批评审中间纳入优先审评品种。盐酸恩莎替尼胶囊用于此前吸收过克唑替尼治疗落后展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,药品审评中间觉得,该药为具有显着治疗上风的立异药。贝达药业表示,盐酸恩沙替尼的优先审评法度榜样正常推进,盐酸恩沙替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC患者的举世多中间III期临床顺利进行。同时,BPI-D0316II期、CM082 肾癌III期等多项注册临床钻研按计划进行,BPI-17509、 BPI-23314 等项目陆续进入临床钻研。

编辑 岳清秀 校正 李世辉

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